Diversos estudios internacionales confirman que en los países que permiten la interrupción del embarazo, la tasa de nacidos con Trisomía 21 ha caído drásticamente. Una tendencia que Fundación Complementa busca frenar oponiéndose a la aprobación de la ley de aborto, ya que asegura que los niños con síndrome de Down también tienen derecho a nacer.
Una manifestación pacífica y concientizadora realizará Fundación Complementa este miércoles 27 de mayo a las 14:00 horas en la Plaza de la Constitución, al ser parte del acto “Aborto no. Todos tenemos derecho a nacer”, convocado por la Fundación Coordinadora por la Vida.
Los niños y jóvenes que son parte de Complementa – proyecto educativo para las personas con síndrome de Down y de apoyo a sus familias- estarán presentes vestidos de blanco, como una forma de decir sí a la vida y confirmar que ellos, al igual que cualquier otra persona, tienen derecho a vivir, ser protegidos y cuidados por la sociedad y el Estado.
Serán alrededor de 50 miembros de la organización –entre niños, jóvenes, padres, directivos y funcionarios- que expresarán su rechazo a la ley de aborto que se tramita en el Congreso. “Este proyecto es la antesala para una política de aborto masivo, como ha ocurrido en varias naciones que aprueban interrumpir un embarazo por la salud del feto. Las cifras mundiales demuestran que los niños con síndrome de Down son las primeras víctimas: en Dinamarca el 86% de los embarazos con este diagnóstico termina en aborto, en Estados Unidos es el 92% y en Francia el 96%”, asegura Magdalena Cruzat, Directora Ejecutiva de la Fundación Chilena para el Síndrome de Down, Complementa.
En contraparte, Chile tiene una de las tasas más altas del mundo en nacimientos de niños con Trisomía 21: de cada 10.000 nacidos vivos, 25 lo tiene, y eso se explicaría porque no existe una ley de aborto, señala la Directora Ejecutiva.
El ejemplo de Felipe
Felipe Alessandri es un joven de 30 años, vota en las elecciones, trabaja desde hace 8 años en una clínica del sector oriente de la capital como encargado de archivos en Pediatría, tiene amigos y una vida plena y feliz. Él es parte de la Fundación Complementa y afirma que “nosotros también tenemos derecho a vivir. Por un accidente genético nacimos con síndrome de Down y tenemos discapacidad intelectual, pero eso no significa que seamos fetos inviables y causemos problemas psicológicos en nuestras madres que justifiquen abortar”.
Desde su experiencia de vida asegura que si les entregan la oportunidad de aprender, “podemos leer, escribir, utilizar el celular y el computador, tener un grupo de amigos y llevar una vida integrada. Señora Presidenta, somos ciudadanos con derecho a voto y usted dice que su gobierno es inclusivo, ¿por qué quiere firmar una ley de aborto que permitiría eliminar a las personas con síndrome de Down?”, cuestiona.
Por su parte, Magdalena Cruzat agrega: “Ellos tienen derecho no solo a nacer, sino a que la sociedad les de todas las oportunidades para alcanzar un desarrollo armónico. Sólo a nuestra fundación se han acercado a lo largo de los años más de 800 familias solicitando orientación para que sus hijos con Síndrome de Down reciban terapias. Nuestros niños y jóvenes son la prueba de que se puede tener una vida plena, gracias al amor de sus padres, terapeutas, amigos y familia en general”.
Fuente: maryespinozaavila@gmail.com